日本ALS協会より平成21年度の神経難病患者支援要望を厚労省へ提出。ALS(筋萎縮性側索硬化症)患者に対する医療と介護の療養環境が未だ整備されておらず、在宅介護に頼らざるを得ないのが現状だ。愛媛県にも今年3月県支部が設立され、同支部よりお預かりした患者、家族の切実な声を県を代表して国に届けた。